血液肿瘤综合检测 (完整版)
临床应用
检测共500+基因，含融合基因：1)474个基因外显子区域SNV，InDel，CNV、2)44个化疗药物相关SNP位点(31个基因)、3)64个融合基因(已知融合检测和新融合发现)、4)免疫治疗生物标志物TMB/MSI、5)新抗原(按表达水平排序) 临床意义：用于血液肿瘤分型、指导靶向和化疗用药、新生抗原检测
样本类型
全血/骨髓；全血/骨髓；口腔拭子
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
36000元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在桂林等地的医院，医生建议需要更精细分型的血液相关异常情况。
- 希望了解自身情况，为后续治疗选择（包括靶向、化疗方案）寻求更多参考信息的人士。
- 使用常规方法后，效果不理想，希望寻找其他可能方向的个体。
- 有相关家族背景，希望获得深度健康信息参考的个人。
- 对免疫治疗等前沿方案有兴趣，希望评估自身是否可能适用的群体。
- 主治医生推荐进行此类深度检测，以辅助制定更个体化的健康管理方案。
这个检测能查出什么？
您可以把它想象成一次对血液系统的‘深度精密排查’。这项检测主要分析您提供的样本（血液或口腔细胞）中的基因信息。它能检查超过500个与血液健康密切相关的基因，重点寻找几个方面的线索：一是基因本身的细微变化（如拼写错误或片段增减），这关系到疾病的本质分型；二是与数十种常用化疗药物效果或副作用相关的遗传特点；三是特定基因之间是否发生了‘错误连接’（融合基因），这可能是某些情况的关键驱动因素；四是评估肿瘤突变负荷（TMB）和微卫星不稳定性（MSI），这两个指标与部分前沿疗法的效果相关；最后还会按表达情况列出可能的新生抗原信息。它能提供非常全面的基因层面参考，但请注意，它并不能替代医生的综合判断，最终决策需结合您的全部情况。
检测过程麻烦吗？
采样过程非常简单。主要采用全血或骨髓抽取的方式，这与常规抽血或骨髓检查类似。如果选择口腔拭子，则更为便捷，只需用专用棉签在口腔内壁轻轻刮取即可，无痛无创。通常不需要严格空腹，具体请遵采样前的指导。采样过程本身几分钟即可完成。在桂林的合作机构可以现场完成采样。若不便前往，也支持邮寄采样包到家，您按说明自行采样后寄回实验室即可。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用高通量测序（NGS）技术，是目前主流的精密基因分析方法，能同时对大量基因进行高深度的测序，准确性高。实验室遵循严格的质量控制流程，确保结果可靠。检测本身仅对送检样本进行分析，安全性有保障。报告结果是基于当前科研认知和数据库的解读，为您和专业人士提供重要的参考信息。基因情况复杂，检测结果需要由您的主治医生结合您的全面情况（如其他检查结果、身体状况等）进行综合研判。如果遇到罕见或意义不明确的基因变化，医生可能会建议进行其他检查来辅助确认。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为个人自费项目，费用为36000元，不支持医保报销。
- 采样前请详细阅读采样指南，如有疑问及时联系客服。
- 若使用口腔拭子，采样前一小时内请勿饮食、吸烟或刷牙。
- 邮寄样本时，请使用提供的专用包装和冷链箱，并尽快寄出。
- 报告出具时间约为10个工作日，节假日可能顺延。
- 报告内容专业，强烈建议由您的主治医生结合临床情况进行解读和运用。
- 请妥善保管您的个人检测报告，注意隐私保护。
- 检测结果基于送检样本，仅反映采样时的状态。
用户评价 (13条，均分4.8)
家族里有好几位长辈得血液病，我做筛查图个安心。在线下单后直接预约了离家最近的合作中心，环境好不用排队。抽血的小姐姐知道是做基因检测，流程特别规范。电子报告比纸质版先到，手机上就能看，还能授权分享给医生，这个功能挺方便的。
机构回复
感谢分享您的筛查体验！我们与遍布全国的合规医疗采样点合作，正是为了提供安全、便捷的服务。报告数字化与安全分享功能，旨在打通患者-家庭-医生的信息桥梁，助您更好地管理健康。
作为肠癌患者，术后想看看有没有什么基因突变，预防复发。报告里关于微卫星不稳定性（MSI）和胚系遗传的部分解释得特别到位。我拿着报告去问主治医生，他说这份检测内容很全面，连一些比较新的免疫治疗相关指标都涵盖了，对他调整我的术后监测方案很有参考价值。专业性确实强。
机构回复
您好，很高兴我们的检测能为您的术后管理提供有价值的参考。我们致力于与临床前沿保持同步，将最新的生物标志物纳入检测范围，帮助医生和患者做出更全面的决策。祝您康复顺利！
老公确诊肝癌晚期，时间紧迫。当时就想找个又快又准的检测，好赶紧定方案。你们虽然价格高，但承诺的周期比较靠谱，实际也的确在一周内出了报告。找到了可用的靶点，医生马上用上了靶向药。现在看，抢时间比省钱更重要。
机构回复
是的，在肿瘤治疗中，时间非常关键。我们通过优化流程和加大技术投入来保证检测时效，就是为了不耽误任何一位患者的治疗决策。感谢您在紧要关头选择我们，祝愿您先生治疗有效！
最满意的是他们的报告更新服务。我一年前做的检测，今年他们客服主动联系我，说根据最新的国际指南和数据库，对我报告中一个变异的意义进行了重新评级（从意义不明升级为可能致病），并免费给我发了更新版报告和说明。这种持续跟踪和负责到底的态度，在行业内真的很少见。
机构回复
谢谢您对我们报告更新服务的赞赏。基因解读日新月异，我们认为有必要对历史报告负责，根据最新证据进行审慎更新。这是我们对科学和用户的承诺，确保您始终持有当前最准确的解读信息。
检测本身很专业，报告内容也详实。但价格确实偏高，对于需要自费的家庭是一笔不小的负担。希望能有一些分期付款或者针对经济困难家庭的援助项目。隐私保护做得再好，价格门槛也让很多人望而却步啊。
机构回复
衷心感谢您的建议。我们理解您的感受，高昂的研发、质控与安全成本是价格的主要构成。我们正在积极探索与各方合作，希望能早日推出更多元的支付方案或援助计划，让更多需要的患者受益。
检测本身和服务都挺好，解答也耐心。就是报告等待时间比最初告知的延长了几天，那几天没收到任何主动通知，我有点着急，打电话去问才说实验室在复核。虽然能理解质量控制重要，但主动沟通可以更好。
机构回复
非常抱歉在报告等待期未能主动、及时地同步进度变更，这确实是我们的疏忽。您说得对，质量控制与及时沟通并不矛盾。我们已经对此环节的服务流程进行了强化，感谢您的督促与包容。
我是主治医生，常推荐患者做这项检测用于精准诊断。最满意的是他们的临床支持团队，响应快，能提供专业的检测意义说明和报告解读支持，帮我给患者和家属讲清楚。这比一些只出报告、不问临床的机构好太多。
机构回复
非常感谢医生您的专业认可。赋能临床、做好医生的助手，是我们服务的核心。我们将持续精进，为临床决策提供更可靠、更高效的支持。期待继续合作！
妈妈得了MDS，病情复杂，本地医院说要做全面基因检测看看预后。等了大概8天拿到报告，速度还行。关键是准确性，我们拿报告去北京的大医院问诊，专家看了后说检测很全面，结果和他们预判的一致，直接参考用了，省去了重复检查的麻烦和等待。
机构回复
能为您的异地就医提供有价值的参考，我们非常欣慰。确保检测结果的准确性与广泛认可是我们的核心目标，这能帮助患者减少奔波、提高诊疗效率。感谢您的信任！
作为患者家属陪同检测，看到采样室准备了儿童贴纸和绘本，虽然我们用不上，但觉得机构考虑很周全，能想到缓解小朋友的恐惧。对我家人的服务也细腻，整体氛围很人性化。
机构回复
感谢您从家属视角的观察与反馈。我们希望能为不同年龄段的用户及陪同者都提供温暖的关怀。人性化的环境也是治疗与检测中的重要一环。
妈妈体检血常规一直异常，怀疑是血液问题，跑了好几家医院都查不出具体原因。最后医生推荐了这个基因检测。说实话，一开始觉得几千块太贵了，但想着能明确病因也认了。报告很详细，居然真的找到了一个罕见基因突变，现在治疗方案一下子就清晰了。这钱花在刀刃上了！
机构回复
非常理解您最初对于费用的考量。能够通过我们的检测，为阿姨的疑难病情找到明确的诊断线索，正是我们工作的意义所在。精准的诊断是精准治疗的第一步，后续如有任何报告解读问题，我们的医学团队随时为您提供支持。
作为肝癌患者的家属，我们最怕的就是钱花了没效果。这个检测虽然贵，但至少它给出了一个清晰的“地图”：哪些药可能有效，哪些可能无效。避免了盲目试药，从长远看其实是省钱的。
机构回复
您说得非常对，精准检测的目的正是为了“把钱花在刀刃上”，避免无效治疗带来的身体和经济双重损耗。感谢您能理解其中的长远价值，祝治疗顺利。
我妈妈是胃癌，医生建议做这个检测看看有没有靶向药机会。报告等了大概两周，拿到后医生很满意，说信息很全，好几个潜在的用药方向。虽然最后不一定都用上，但至少让我们觉得治疗不是盲目的。整个过程客服也很耐心，解答了我很多问题。
机构回复
感谢您的信任和对我们服务的认可！能为医生提供全面、准确的用药参考信息，帮助制定更精准的治疗方案，是我们最大的价值所在。祝阿姨治疗顺利！
我是主治医生推荐来做检测的，父亲得了急性髓系白血病，病情进展快，医生说要尽快明确基因分型。我们都很着急，没想到加急后三天就收到了报告！报告里不光有明确的突变，还把对应的靶向药和临床实验信息列得特别清楚，医生很快就参考报告调整了用药方案。这个速度太关键了，真的救急！
机构回复
感谢您的信任。血液肿瘤病情瞬息万变，我们深知时间的重要性。加急服务就是为了争分夺秒，为临床决策提供最快、最有力的依据。很高兴报告能帮助到您父亲的诊疗，祝他早日康复！
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