染色体非整倍体异常检测 PLUS 2.0项目 (已含保险)
临床应用
21.18.13号染色体非整倍体+4种性染色体+116种染色体微缺失微重复,辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等,指导优生优育
样本类型
全血;血浆
检测方法
二代测序
报告周期
7个自然日
价格
3800元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 希望为宝宝健康增加一道安心保障的准妈妈。
- 在桂林的孕妈妈,产检时医生提示需要关注染色体相关问题。
- 年龄超过35岁,希望更全面了解胎儿染色体状况的准妈妈。
- 有不良孕产史或家族遗传病史,希望进行针对性筛查的家庭。
- 血清学筛查(如唐筛)结果提示风险值异常,需要进一步确认。
- 对超声检查结果有疑虑,希望获得更多信息辅助判断。
这个检测能查出什么?
这项检测好比给宝宝的染色体做一次高精度的“扫描”。它能从您的血液中发现宝宝游离的DNA片段,主要筛查最常见的21、18、13号染色体数量异常(如唐氏综合征),以及4种性染色体异常和116种染色体片段的微缺失或微重复。这些微小的变化可能导致宝宝出生后出现不同程度的发育或健康问题。检测的目的是提供一份重要的筛查信息,帮助您和家庭更全面地了解情况。需要注意的是,它主要针对这几种特定的染色体异常,并不能涵盖所有遗传病,也不能替代最终的诊断。
检测过程麻烦吗?
过程非常简单安全。只需抽取您10毫升左右的手臂静脉血,就像常规抽血检查一样。无需空腹,随时可以进行。采样过程仅需几分钟,只有轻微的针刺感。您可以在桂林的合作机构(如体检中心或采样点)完成采样,部分机构也支持采样盒邮寄服务,方便在家附近的诊所采样后寄回。
结果准确吗?安全吗?
该技术对目标染色体数量异常的筛查准确率很高,特别是对21三体的筛查,是国际上广泛应用的成熟技术。对微缺失微重复的检测,则能提供高概率的提示信息。这是一项筛查技术,结果“低风险”代表相关异常的可能性极低,但无法保证100%排除所有问题;若结果为“高风险”,则提示需要进一步通过产前诊断(如羊膜腔穿刺)来最终确认。整个检测过程仅需您的血液,对您和宝宝都非常安全。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测适合孕12周及以上的单胎孕妇,双胎孕妇需特别咨询。
- 采样前无需空腹,保持正常饮食和作息即可。
- 请务必准确填写个人信息及孕周,这对结果判断很重要。
- 检测费用为3800元,为自费项目,不支持医保报销。
- 报告出具时间约为7个自然日,节假日可能顺延。
- 报告中包含一份相关的保险权益,请仔细阅读条款。
- 筛查结果需结合其他产检项目,由专业人员综合评估。
- 请注意保管好个人报告,这是一份重要的健康信息档案。
用户评价 (13条,均分4.2)
整体服务不错,报告也准确。但我觉得售后回访的次数稍微多了点,大概两周内接到了三次不同目的的关怀/回访电话(报告解读、服务调研、保险提醒)。虽然知道是好意,但孕后期休息多,有时候觉得有点被打扰。希望回访能整合一下,或者让我选个偏好时间。
机构回复
非常感谢您坦诚的反馈!我们本意是提供周全服务,但忽略了频次可能带来的打扰,十分抱歉。我们会立即优化回访策略,整合内容并尊重您的休息时间偏好。
检测和咨询都挺专业,就是等待报告的7个工作日有点难熬,虽然知道需要时间分析,但每天刷好几次页面看状态。建议在等待期能像电商物流一样,多几个进度节点更新,比如“样本已接收”、“分析中”、“报告生成中”,可能心里更有数。
机构回复
非常感谢您提出的具体优化建议。我们已与技术部门沟通,计划在后续版本中细化状态更新节点,让过程更透明,缓解等待焦虑。
检查过程挺顺利的。但收到纸质报告后,想联系客服问个小问题,电话等待时间稍微有点长,大概等了七八分钟才接通。希望客服通道能更畅通一些。
机构回复
为您带来的不便深表歉意!在报告集中发布时段,咨询量可能骤增。我们已计划扩充客服团队并完善在线智能答疑,以缩短您的等待时间。感谢您的宝贵意见!
作为试管妈妈,这次怀孕特别珍贵,一直担心宝宝染色体问题。这个项目最让我安心的是包含了保险,感觉有双重保障。上门采血的小姐姐特别温柔,知道我紧张还一直安慰我,整个流程一点不折腾,不用自己跑医院排队,对需要保胎的我来说太友好了。
机构回复
亲爱的试管妈妈,感谢您的信任!我们深知这次怀孕的来之不易,因此特别设计了上门服务和保险保障,希望能最大限度为您减少奔波和顾虑。祝愿您和宝宝一切顺利!
说实话,价格小贵,等待报告的时间也比宣传的多了两三天,有点着急。不过客服跟进解释是因为我的样本需要额外质控。报告内容很详细,保险凭证也一起发来了。如果时效能更稳定些,体验会更好。整体不算差。
机构回复
诚挚感谢您的反馈,也对报告延迟为您带来的焦虑表示歉意。为确保结果准确,个别样本的确需更多时间进行严格质控。我们已优化流程,力求更稳定时效。感谢您的理解!
作为双胞胎孕妈,心里一直不踏实,怕检查出问题。咨询师小姐姐特别温柔,知道我怀的双胎,专门解释了针对双胎的分析逻辑,还安慰我说现在技术很准,让我安心不少。整个流程都有专人提醒,体验很棒。
机构回复
感谢您的信任!双胎妊娠确实需要更细致的分析,我们的专属咨询师都经过严格培训,能提供针对性的支持。祝您和宝宝们一切顺利!
采样点提供了温水和小糖果,说如果有点紧张或者低血糖可以吃点,这个细节挺暖心的。虽然我不需要,但觉得他们想得很周全。采血过程规范利落,没什么可挑剔的。
机构回复
谢谢您注意到了我们的细节安排!我们希望通过这些微小但用心的服务,为各位孕妈妈带来更轻松、安心的体验。您的满意是我们持续进步的动力。
因为家族史有些担心,检测结果没问题后,整个人都轻松了。感谢现代科技,也感谢这个产品。整个服务流程规范,让人信赖。就是希望价格能更亲民一些,让更多需要的妈妈能受益。
机构回复
感谢您的信任!科技向善,我们的使命正是让先进可靠的检测技术惠及更多家庭。关于成本,我们持续在努力,再次感谢!
最打动我的是解读顾问的人文关怀。她先恭喜我结果是低风险,然后才进入细节。当我问如果结果是高风险怎么办,她非常认真地介绍了后续的咨询、诊断及保险覆盖流程,让我感到即便有万一,也不是孤军奋战。
机构回复
检测结果关乎情感与家庭。我们的服务理念是‘专业为基,关怀为本’。无论在何种情况下,我们都希望为您提供坚实的支持和清晰的路径。感谢您感受到我们的用心。
整体流程是便捷的,线上操作很方便。但可能因为我是在高峰期做的,报告出具比承诺的最晚时间还晚了一天,期间客服虽然能查到状态是“检测中”,但无法给出更精确的时间点,那几天等得有点心焦。希望时间预估能更精准些。
机构回复
非常抱歉让您在等待中产生了焦虑。由于检测需保证绝对准确,个别样本在高峰期可能会出现细微延迟。我们已收到您的反馈,将努力优化流程管理,提升时间预估的准确性。感谢您的理解与督促。
我是遗传咨询后医生推荐来做这个检测的。最满意的是采样的灵活性,可以选择就近的合作门诊,也可以选居家采样包。我选了后者,快递上门送取件,完全不用挺着肚子跑医院。报告出得也快,电子版先发到手机,清晰明了。
机构回复
您好!我们提供“上门+到院”双模式,正是为了满足不同用户对便捷性的个性化需求。很高兴居家采样的方式为您提供了便利。后续如有报告解读需求,我们的顾问随时在线。
价格确实不便宜,但包含了保险让人安心点。关键是售后,保险公司的人联系很快,指导理赔材料准备得很清楚。整个流程没让我操心,这点加钱我觉得值。
机构回复
感谢您的认可!我们与保险公司紧密合作,就是希望将检测与保障结合,在提供精准结果的同时,也为您化解后顾之忧。后续服务顺畅是我们应该做的。
产检随访时医生问起报告,我直接从手机加密链接分享给医生,链接24小时有效,看完即失效。既方便了就医,又不用担心报告被存在医院的电脑里传来传去。这个功能设计得太实用了!
机构回复
感谢您分享这个使用场景!我们开发“限时加密共享”功能,就是为了解决用户就医时需要安全、临时分享报告的痛点。能切实帮到您,我们非常开心!
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