乳腺/卵巢癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于乳腺/卵巢癌辅助诊断;用药指导;预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在桂林被初步诊断为乳腺或卵巢相关情况,希望了解基因层面信息以辅助后续决策的人士。
- 已在桂林接受治疗,需要根据基因信息帮助判断后续用药方案是否合适的人士。
- 有明确家族史,希望进行个体化监控和健康管理的人士。
- 治疗后希望在桂林进行定期复查,希望通过血液监测了解恢复趋势的人士。
- 对现有治疗方案反应不佳,希望在桂林寻求更多个性化信息参考的人士。
这个检测能查出什么?
想象一下,肿瘤细胞在体内活动时,会像船舶航行留下尾迹一样,将微量的DNA片段释放到血液中,这就是循环肿瘤DNA(ctDNA)。这项检测的核心,就是通过分析血液中的这些‘尾迹’,来探寻与乳腺和卵巢情况密切相关的120个基因的‘信号’。它能从基因层面提供信息,帮助了解是否存在特定的基因变化,这些变化可能与某些特定药物的效果或身体的反应倾向有关。例如,可以提示对某些靶向药物是否可能有效,或评估一些遗传相关的风险因素。同时,它也能通过检测血液中ctDNA水平的变化,为后续的监控提供动态参考。需要了解的是,这是一种高灵敏度的信息筛查工具,但任何单一检测都有其适用范围,其结果需要结合其他检查和个人具体情况,由专业人士综合解读,才能形成更全面的判断。
检测过程麻烦吗?
这项检测的采样过程非常便捷,与常规体检抽血类似。您无需空腹,正常饮食饮水即可。在桂林的合作服务点,由专业人员进行静脉采血,整个过程仅需几分钟,可能会有轻微的针刺感。采血量大约为10毫升,相当于两汤匙。完成采血后,样本会由专业物流在恒温条件下送至实验室。如果您所在区域不便前往服务点,也可以咨询是否支持样本邮寄服务,具体流程可详询顾问。
结果准确吗?安全吗?
该检测采用高通量测序(NGS)技术,是目前主流的基因分析方法,能够同时、高效地检测多个基因位点,具有较高的技术灵敏度,能够捕捉到血液中微量的基因变化信号。整个过程在专业实验室内完成,遵循严格的操作规范和质量控制标准,确保了分析过程的可靠性。检测报告会提供详尽的基因数据和分析提示。请您理解,所有检测技术均存在一定的局限性,例如对于血液中ctDNA含量极低的情况,可能无法有效检出信号。检测结果是一份重要的信息参考,但它并非绝对的诊断依据。如果结果提示有特定发现,建议您与顾问或相关专业人士充分沟通,以决定是否需要或如何进行进一步的针对性检查。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,费用为18140元,医保不予报销,支付前请确认。
- 采样前无需特殊准备,但近期若有过输血史,请务必告知顾问。
- 采样后请按压针孔3-5分钟,避免局部淤青,24小时内穿刺处勿沾水。
- 报告出具后,建议在顾问指导下解读,充分理解各项指标的含义。
- 请妥善保管您的检测报告,它是您个人重要的健康信息资料。
- 检测结果具有个人参考价值,具体情况请结合其他检查综合判断。
- 报告中若涉及遗传相关提示,可考虑与家人沟通相关健康信息。
- 任何健康决策都应基于全面评估,本检测提供的是基因层面的信息参考。
用户评价 (13条,均分4.5)
采血前客服特意打电话来叮嘱注意事项,比如是否需要空腹、哪些药物要停用等,非常细致。这种提醒很必要,避免了我因准备不当而白跑一趟或影响结果。
机构回复
您提到的细节正是我们质量控制的重要一环。确保样本采集规范,是保证结果准确的基础。感谢您对我们前期指导工作的肯定!
检测和服务本身是专业的,客服态度也很好。但我觉得配套的APP或者查询系统可以做得更友好一些,比如报告出来后,登录查看的步骤有点繁琐,有时候验证码收得慢。在数字化体验这个细节上,还有提升空间。
机构回复
非常感谢您指出我们在数字化体验方面的不足。我们已经关注到这一问题,技术团队正在对客户查询系统进行优化升级,力求操作更简便、更稳定,感谢您的耐心与督促。
整体不错,检测挺靠谱的。就是价格要是能再亲民一点就更好了,毕竟医保不报销,全部自费对普通家庭来说是一笔不小的开支。希望未来能推出更基础、价格更低一点的版本,让更多人用得起。
机构回复
非常感谢您的肯定与宝贵建议!我们深知用户的支付压力,也一直在通过技术优化和规模效应努力控制成本。我们会认真考虑关于产品分层的建议,力求让精准医疗惠及更多人。
作为乳腺癌患者家属,看到血液检测报告时一头雾水。但预约的线上解读服务超值,专家不仅逐项解释突变意义,还结合我姐姐的病理给了后续治疗和监测建议,远超我们预期。感觉这钱花在了刀刃上,不只是冷冰冰的数据。
机构回复
非常高兴我们的报告解读服务能切实帮助到您和家人。我们的目标正是让精准的数据转化为清晰、个性化的行动指南。后续如有任何疑问,我们的团队随时为您提供支持。
买这个检测主要是为了安心。家里没病史,但自己总爱瞎想。从下单到收到报告,每一步都有短信提醒,感觉挺正规的。报告包装精美,内容虽然有些专业术语,但前面的摘要和结论写得很清楚,普通人也能看懂大意。结果没事,这钱就当买保险了,图个心安。
机构回复
感谢您选择我们。“安心”是我们希望带给每位用户的核心价值之一。我们一直在优化报告的可读性,力求让科学数据变得更容易理解。祝您生活愉快,健康无忧!
整体挺好的,检测本身和报告内容没得说,很专业。唯一就是出报告时间比预期晚了两天,等待过程有点心焦。虽然客服提前解释了可能是样本复核,但还是希望能更准时一些。
机构回复
非常抱歉给您带来了等待的焦虑。您的情况我们记录下来了,我们会持续优化内部流程,在保证报告质量的前提下,尽可能提高时效性,感谢您的理解与反馈。
犹豫了很久才下单,怕只是抽个血就完事了。结果完全相反!从抽血提醒到报告送达,每个环节都有短信通知。解读专员不是照本宣科,而是引导我自己看报告的重点部分,让我真正学会了看几个关键指标,受益匪浅。
机构回复
授人以鱼不如授人以渔。很高兴我们的解读服务能帮助您提升自主健康管理的能力。 empowering our clients是我们努力的目标。
我是卵巢癌患者,想看看有没有靶向药机会。这个检测项目多,价格和我问的只测几个基因的比是高不少,但想着一步到位更省心。结果真的找到了一个罕见的突变,有对应的临床试验可以尝试,一下子觉得这钱可能救了我的命。
机构回复
听到检测结果为您带来了新的治疗希望,我们由衷地为您高兴!全面检测的意义正在于挖掘潜在的、罕见的用药机会。感谢您对我们“一步到位”理念的认可,祝您治疗顺利!
妈妈是卵巢癌,主治医生推荐做这个血液检测看看有没有靶向药机会。本来很担心抽血不准,但医生解释得很清楚。预约流程简单,公众号下单后第二天就约好了上门时间。护士操作很专业,妈妈完全没有不适。报告给主治医生看后,确实找到了用药方向。
机构回复
非常感谢您分享宝贵的经历。通过血液无创检测为患者寻找治疗机会,正是我们努力的目标。专业的采样和快速的报告,是我们应该提供的服务。
检测后拿到报告,里面提到一个意义未明的突变,把我吓坏了。马上联系客服,他们立刻安排了遗传咨询专家给我免费电话沟通了快一小时,把国际数据库的数据和临床意义都解释了,让我安心不少,这种负责的态度值得表扬。
机构回复
处理“意义未明变异”的咨询是我们售后服务的重点之一,必须确保用户不因误解而产生恐慌。很高兴能通过专业沟通化解您的担忧。请放心,我们一直在这里。
整体挺好的,检测结果对医生制定方案有帮助。唯一小抱怨是价格确实有点高,虽然知道高技术含量和隐私保护有成本,但对普通家庭还是一笔不小的开销。希望以后能有更多普惠选择。
机构回复
感谢您的真实反馈和理解。我们深知价格因素的重要性,一直在通过技术革新和规模效应努力优化成本。未来我们也会探索更多服务模式,力求让更多人受益于精准医疗。
作为肠癌患者,我对检测结果很重视。这次体验大部分都挺好,就是觉得报告解读的专家虽然专业,但语速有点快,信息量太大一次有点消化不了。如果能根据患者情况,把讲解节奏放慢点,或者分两次讲就更好了。
机构回复
非常感谢您的反馈。个性化的解读服务始终是我们的追求。我们会将您的意见传达给解读团队,在今后的服务中更加注意沟通的节奏与患者的接受度,提供更贴心的讲解。
家里好几位亲人得过乳腺癌,我一直很担心。这次下定决心做这个120基因检测,价格确实不便宜,但想想它能查那么多基因,还只用抽血,不用穿刺,就觉得值了。报告出来是阴性,心里一块大石头落地了,这钱花得安心。
机构回复
感谢您的信任!我们非常理解有家族史带来的焦虑。通过血液进行广泛筛查,正是为了能提供更便捷、更全面的风险评估。结果为阴性是个好消息,也建议定期进行常规体检哦。
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